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化妆品净化车间知多少？
发布时间：2021-05-14 01:00:42 | 作者： admin | 来源： 本站
你在用的化妆品质量安全吗？你知道他的生产环境是怎样的吗？对于化妆品生产厂商的车间环境知多少呢？
近日，广东省食品药品监督管理局发布了化妆品生产企业监督检查结果通告，在抽查的118家化妆品生产企业，发现35家化妆品生产企业未履行好质量安全主体责任，并将监督检查线索移交各地市食品药品监督管理局进行处理。
据悉，广东省食品药品监督管理局开展了全省化妆品执法检查，主要检查生产企业产品注册备案和生产记录情况。按广东省食品药品监督管理局要求，被通告生产企业所在地市食品药品监管部门负责依照相关法规进行处理。
据了解，所以化妆品生产环境要通过国家严格的GMP考核认证。对于大部分以OEM、ODM为主的代加工生产企业来说是绝对的，车间必须达到了生产保健食品、药品的级别，要有效符合国家生产贸易所需生产环境。
GMP净化车间的实施对于化妆品生产具有哪些优势呢？
化妆品加工生产GMP车间主要内容包括：
1、人员只有入职健康检查合格的人员才能从事化妆品生产，而且员工必须有良好的个人卫生状况和习惯。对所有员工要进行技能和卫生培训。
2、厂房和设施无论是车间的设计、建筑材料的选用，还是化妆品GMP车间生产线的设计安装、废物和污水处理，要采取适当的预防措施防止外来污染物的潜在危害。结构合理，避免交叉污染，保持清洁，要有良好的洗手和卫生间设施。
3、卫生和虫害控制，严格日常车间、设备及工器具的清洗、消毒工作。制定清洗、消毒计划，保持工作记录。制定及实施虫害控制计划，厂区内不得存在任何动物或害虫。
4、设备化妆品GMP车间的所有设备和用具，其设计、采用的材料和制作工艺，必须便于充分的清洗和正当的维护。接触产品表面的接缝必须平滑。
5、加工控制化妆品的进料、检查、加工、包装和贮存所有作业必须严格按照要求进行，产品的卫生和安全。
6、QC/QA（质量控制和质量）要建立从原料到成品的检查、测试计划，检测方法正确，所有的仪器必须处于良好的校正状态，有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP 是否有效贯彻的一个有效工具。每年至少要进行快速内审。产品的追踪性和回收所有的成品要可追溯到所使用的原料。建立产品回收的程序，每年要进行回收的模拟并保持记录。
总之，GMP净化车间认证是针对化妆品的特点对化妆品OEM厂家的厂房设备、环境、人员、卫生管理/控制等软硬件两方面所做出的具体规定。
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